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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Atustro spag. Peka, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Atustro spag. Peka, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Zusammensetzung: 10g (,26ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Arum maculatum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,25 g, Bryonia cretica spag. Peka Dil. D4 (HAB,V. 47a) 1,15 g, Dactylopius coccus spag. Peka Dil. D2 (HAB,V. 47b) (= Coccus cacti) 1,10 g, Cuprum aceticum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,30 g, Gelsemium sempervirens Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,10 g, Hedera helix spag. Peka Dil. D6 (HAB,V. 47a) 1,30 g, Lactuca virosa (HAB 34) Dil. D4 [HAB, V. 2a, D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,40 g, Armoracia rusticana (HAB 34) Dil. D4 [HAB, V. 3a, D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,40 g. 1 g entspricht 28 Tropfen. Enthält 20 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,029 g Alkohol. Darreichungsform und Packungsgröße: Originalpackung mit 30 ml und 50 ml Mischung zum Einnehmen. (unverkäufliches Muster mit 30 ml Mischung). Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Wie lange sollten Sie Atustro spag. Peka einnehmen? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren! Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Pekana Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstraße 15 D-88353 Kißlegg Telefon ჽ (0)75 63 9 11 60 Telefax ჽ (0)75 63 28 62 E-Mail info@pekana.com Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2007. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2016
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Merkmale: Aluminiumlegierung Fahrrad Fahrrad Umwerfer Aufhänger Haken Hinten Getriebe Zubehör Hochwertiges Material, robust und langlebig Komfortable und einfache Installation Material: Aluminiumlegierung Farbe: Schwarz, Silber (wie Bilder zeigen) Modell: 001,002,004-2A,005,008,009,010,011,013,014,019,020,288,289(Bitte auswählen) Packungsinhalt: 1 * Aufhängehaken (Montageschraube im Lieferumfang enthalten) Hinweis: die wirkliche Farbe des Elements möglicherweise geringfügig von den Fotos auf Website verursacht durch viele Faktoren wie die Helligkeit des Monitors und Licht Helligkeit.
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Die HAIR RITUEL by SISLEY La Brosse Paddlebürste lässt das Haar dank der Kombination aus Wildschwein- und geschmeidigen Borsten, die eigens für Kopfhaut und Haarfasern konzipiert sind, in seiner ganzen Schönheit erstrahlen. Die Wildschweinborsten entwirren das Haar sanft und die geschmeidigen Borsten stimulieren die Kopfhaut. Die regelmäßige Anwendung entfernt Unreinheiten und schenkt dem Haar Leuchtkraft, da es das Licht optimal reflektieren kann. Die Haare sind entwirrt, geschmeidig und voller Glanz.Anwendung der HAIR RITUEL by SISLEY La Brosse PaddlebürsteBürsten Sie Ihr Haar sanft und langsam eine Minute lang zweimal täglich, morgens und abends:1. Beginnen Sie an den Spitzen und arbeiten Sie sich dann nach und nach bis zum Haaransatz vor.2. Bürsten Sie kopfüber vom Nacken in Richtung Stirn und von den Seiten zur Scheitellinie.Abschließend von der Stirn in Richtung Nacken bürsten.Über HAIR RITUEL by SISLEYAls Sisley 1976 für das Herz seiner Pflegeformeln beste Pflanzenextrakte wählte, war dies eine Innovation in der Beautywelt. Mit 40 Jahren Expertise in der Hautpflege überträgt die Sisley-Forschung heute ihre Kompetenzen auf das Haar und präsentiert 2018 eine neue Haarpflegemarke. Eine Pflegelinie für Kopfhaut und Haare mit 6 essentiellen, wirksamen Produkten, die sowohl Frauen als auch Männern ein vollständiges und sinnliches Schönheitsritual bietet.Mit einem umfassenden Pflegekonzept behandelt die Linie Hair Rituel by Sisley die zwei Hauptbestandteile des Haars: Den lebendigen Teil - die Haarfollikel und den sichtbaren Teil - die Haarfasern. Wie die Haut wird die Kopfhaut von zahlreichen kleinen Blutgefäßen mit Nährstoffen versorgt, die das Haar für sein Wachstum, Schutz, Glanz und Geschmeidigkeit benötigt. Der Zustand des Haars ist daher direkt vom Gleichgewicht der Kopfhaut abhängig. Ähnlich wie die Haut wird auch die Vitalität der Kopfhaut und somit des Haars von unterschiedlichen Faktoren wie Stress, Müdigkeit, Umweltverschmutzung, Lebensstil und Genetik beeinflusst.Alle 6 Produkte der Linie Hair Rituel by Sisley enthalten hohe Konzentrationen an pflanzlichen Extrakten und ätherischen Ölen, Mineralien, Vitamine oder Proteine, die zugleich die Haarfollikel stimulieren und die Haarfasern Restrukturierung.Eine einzigartige frische und belebende Duftnote, die alle Pflegeprodukte der Linie Hair Rituel by Sisley charakterisiert, vereint holzige und zitrische Noten von Verbene, Zitrone, Pfirsichblüte und Ambra. Über seinen Duft hinaus enthält dieses Konzentrat ein „Aktivstoffherz auf Basis von Inhaltsstoffen natürlichen Ursprungs, das dem Haar Nährstoffe und Vitalität schenkt.
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calycast Injektopas, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Calycast Injektopas, Flüssige Verdünnung zur Injektion, Homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie Calycast Injektopas immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose). systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie–ähnlichen Erkrankungen). Autoimmunerkrankungen [z.B. entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose]. Immundefizienz (AIDS/HIV–Infektionen). Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST CALYCAST INJEKTOPAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CALYCAST INJEKTOPAS BEACHTEN? WIE IST CALYCAST INJEKTOPAS ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CALYCAST INJEKTOPAS AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CALYCAST INJEKTOPAS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Calycast Injektopas ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CALYCAST INJEKTOPAS BEACHTEN? Calycast Injektopas darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Calycast Injektopas anwenden. Kinder: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Anwendung von Calycast Injektopas zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Anwendung von Calycast Injektopas zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel (z.B. Nikotin, Alkohol, Kaffee) ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Zur Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Calycast Injektopas enthält Natrium: Calycast Injektopas enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 2 ml, d.h. es ist nahezu "natriumfrei". 3. WIE IST CALYCAST INJEKTOPAS ANZUWENDEN? Wenden Sie Calycast Injektopas immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge von Calycast Injektopas angewendet haben, als Sie sollten: Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Calycast Injektopas Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweise: Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitu
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nestmann 47 Cimicifuga F Komplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 48,9 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nestmann 47 Cimicifuga F Komplex, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie 47 Cimicifuga F Komplex nicht einnehmen? 47 Cimicifuga F Komplex soll wegen des Alkoholgehaltes bei Alkoholkranken sowie bei einer Überempfindlichkeit gegen Platinverbindungen nicht angewendet werden. Wann dürfen Sie 47 Cimicifuga F Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? Wegen des Alkoholgehaltes soll 47 Cimicifuga F Komplex bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 48,9 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,62 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,31 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter: Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Art der Anwendung: Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen. Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehen verschlimmern (Erstverschlimmerung).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Zusammensetzung: 10 g (= 10,70 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Cimicifuga Dil. D3, Cantharis Dil. D4, Conium Dil. D4, Graphites Dil. D8, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D8, Platinum chloratum Dil. D6, Pulsatilla Dil. D4, Sabina Dil. D4, Secale cornutum Dil. D4, Hydrastis Dil. D4 je 1,0 g. Dieses Präparat enthält 48,9 Vol.-% Alkohol. Originalpackungen zu 20 und 50 ml. 1 g entspricht 20 Tropfen. Pharmazeutischer Unte
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Calcium Fluoratum C 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Calcium Fluoratum C 6, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Calcium Fluoratum C 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST CALCIUM FLUORATUM C 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CALCIUM FLUORATUM C 6 BEACHTEN? WIE IST CALCIUM FLUORATUM C 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CALCIUM FLUORATUM C 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CALCIUM FLUORATUM C 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Calcium Fluoratum C 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CALCIUM FLUORATUM C 6 BEACHTEN? Calcium Fluoratum C 6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Calcium Fluoratum C 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Calcium Fluoratum C 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Calcium Fluoratum C 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Calcium Fluoratum C 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Calcium Fluoratum C 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Calcium Fluoratum C 6: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST CALCIUM FLUORATUM C 6 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Calcium Fluoratum C 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Calcium Fluoratum C 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Calcium Fluoratum C 6 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Calcium Fluoratum C 6 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt od
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Produkteigenschaften: aldiamed Mundgel Speichelergänzung Angenehme Frische - statt trockener Mund Bitte Gebrauchsinformation aufmerksam lesen. Anwendungsgebiet: aldiamed Mundgel ist ein lang anhaltendes Feuchtigkeitsgel zur Behandlung bei Mundtrockenheit (Xerostomia). aldiamed Mundgel ist auch für Diabetiker und für Träger von Zahnprothesen geeignet. Wirkweise: aldiamed Mundgel verleiht eine für Stunden andauernde, angenehme Befeuchtung im Mund. Es beugt Entzündungen im Mundraum vor. Die angenehm dickflüssige Konsistenz sorgt dafür, dass sich das Mundgel lang anhaltend wie ein Schutzfilm auf die Mundschleimhaut legt und diese auch nachts sehr gut vor dem Austrocknen schützt. Ursachen der Mundtrockenheit: Die Intensität der Speichelproduktion ist von Mensch zu Mensch verschieden ausgeprägt und nimmt mit zunehmendem Alter meist ab, Sie ist Schwankungen unterworfen, die z.B. auf einen starken Flüssigkeitsmangel zurückzuführen sind (ungenügendes Trinken). Zudem kann der Speichel durch Erkrankungen wie Diabetes Mellitus oder Sjögren-Syndrom, Strahlentherapien, Medikamentennebenwirkungen, verminderte Kau- und Sprechtätigkeit, Stress, psychische Probleme, Rauchen sowie Mundatmung (bei Erkältung oder Schnarchen) verringert sein. Die Rolle des Speichels: Der Speichel des Menschen ist der natürliche Schutz der Zähne und des Zahnfleisches. Er enthält verschiedene Enzyme, die im Mundraum gegen Mikroorganismen wirken. Ein trockener Mund kann sehr unangenehm sein und erschwert das Sprechen, Kauen und Schlucken. Zudem können aufgrund des verminderten Speichels bakteriell verursachte Entzündungen, Zahnprobleme (z.B. Karies, Parodontose) und Infektionen entstehen. Speichelmangel ist eine der Hauptursachen für die erhöhte Bildung von Plaque, Mundgeruch und Zahnfleischentzündungen. Deshalb enthält aldiamed Mundgel den Speichelbestandteil Lactoferrin (Enzym), welcher hilft, schädliche Bakterien zu bekämpfen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Nicht auf versehrter Mundschleimhaut anwenden. Anwendung: so oft wie erforderlich nach dem Zähneputzen nach dem Mundspülen, z. B. mit der aldiamed Mundspülung und ganz besonders abends vor dem Zubettgehen. Sie können aldiamed Mundgel mit einem sauberen Finger oder einem Wattestäbchen unmittelbar auf das Zahnfleisch oder die besonders trockenen Bereiche im Mund auftragen. Um Ihre Mundhöhle komplett zu benetzen, können Sie auch 1 - 2 cm aldiamed Mundgel auf die Zunge legen und gleichmäßig mit der Zunge im Mundraum verteilen. Hinweise: Der Zeitraum der Befeuchtung hängt von subjektiven Faktoren ab. Geringer Restspeichelfluss kann genau wie Essen, Trinken, Kaugummi kauen oder Zähneputzen das Gel schneller aus dem Mund spülen. Für eine langanhaltende Wirkung empfehlen wir, das Gel nach dem Essen und Trinken aufzutragen. Neben-/Wechselwirkungen: Bei Überdosierung (mehr als eine Tube täglich) ist eine abführende Wirkung möglich. Verfallsdatum beachten. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Wirkstoffe: Glycerin, Sorbitol, Xylitol, Aloe Vera, Polyacrylat, Xanthan, Lactoferrin. Certmedica International GmbH Magnolienweg 17 D-63741 Aschaffenburg Tel.: ჽ 60 21 /15 09 3 - 380 www.aldiamed.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 09/2017
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Schwierige Situationen in der Lehre , Methoden der Kommunikation und Didaktik für die Lehrpraxis - Mit Hinweisen zur Online-Lehre , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 2. aktual. und erweiterte Auflage, Erscheinungsjahr: 20220404, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Kompetent lehren#2#, Autoren: Schumacher, Eva-Maria, Edition: REV, Auflage: 22002, Auflage/Ausgabe: 2. aktual. und erweiterte Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 188, Abbildungen: diverse Schaukästen, Keyword: 4-Faktoren-Modell; Achtsamkeit; Coaching; Curriculum; Didaktik; Didaktische Prävention; Digitaler Knigge; Erwachsenenbildung; Eskalationsstufen; Hochschuldidaktik; Hochschullehre; Kommunikation; Konfliktmanagement; Lehrbuch; Lehre an Hochschulen; Lehre an Universitäten; Lehre in Zeiten von Corona; Lehrpraxis; Lehrveranstaltung; Lernprozess; Lernvereinbarung; Onlinelehre; Präsenzlehre; Prävention; Seminar; Supervision; Vorlesung; digitale Lehre, Fachschema: Didaktik~Unterricht / Didaktik~Hochschule / Hochschuldidaktik~Kognitionswissenschaft~Lehre (allgemein) - lehren~Ausbildung / Lehrerausbildung~Lehrerausbildung - Lehrerfortbildung, Fachkategorie: Didaktische Kompetenz und Lehrmethoden~Kognitionswissenschaft, Bildungszweck: für die Hochschule, Thema: Optimieren, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Originalsprache: ger, Verlag: UTB GmbH, Verlag: UTB GmbH, Verlag: UTB, Länge: 182, Breite: 116, Höhe: 13, Gewicht: 184, Produktform: Kartoniert, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Vorgänger EAN: 9783825235079 9783866498006, eBook EAN: 9783838556352, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch,
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Wenzel, Marcus: Der leichtathletische Sprint. Konzipierung eines Trainingsplans zur Verbesserung der Leistungsfähigkeit
Der leichtathletische Sprint. Konzipierung eines Trainingsplans zur Verbesserung der Leistungsfähigkeit , Studienarbeit aus dem Jahr 2014 im Fachbereich Sport - Bewegungs- und Trainingslehre, Note: 1,3, Bayerische Julius-Maximilians-Universität Würzburg, Sprache: Deutsch, Abstract: Die vorliegende Arbeit befasst sich mit dem leichtathletischen Sprint und der Konzipierung eines Traingsplanes zur Verbessung der Leistungsfähigkeit in dieser Diziplin. Hierfür analysiert sie zunächst Leistungsstruktur, Sprinttechnik und leistungsbestimmende Faktoren der Disziplin, bevor sich das Konzept einer leistungsoptimierten Trainingsstruktur und eine ausführliche Darstellung zweier Trainingseinheiten anschließt. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Scrophularia Similiaplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 54 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Scrophularia Similiaplex, Mischung zur Anwendung bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Scrophularia Similiaplex jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SCROPHULARIA SIMILIAPLEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SCROPHULARIA SIMILIAPLEX BEACHTEN? WIE IST SCROPHULARIA SIMILIAPLEX EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SCROPHULARIA SIMILIAPLEX AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SCROPHULARIA SIMILIAPLEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Scrophularia Similiaplex ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SCROPHULARIA SIMILIAPLEX BEACHTEN? Scrophularia Similiaplex darf nicht eingenommen werden: in der Schwangerschaft. bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Scrophularia Similiaplex ist erforderlich: Bei Einnahme von Scrophularia Similiaplex mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Verordner oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Einnahme von Scrophularia Similiaplex zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Scrophularia Similiaplex in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Scrophularia Similiaplex hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Scrophularia Similiaplex: Dieses Arzneimittel enthält 54 Vol.-% Alkohol. 3. WIE IST SCROPHULARIA SIMILIAPLEX EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Scrophularia Similiaplex immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Es wird empfohlen, das Arzneimittel mit Wasser verdünnt anzuwenden. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie eine größere Menge von Scrophularia Similiaplex eingenommen haben, als Sie sollten: Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt. Wenn Sie die Einnahme von Scrophularia Similiaplex vergessen haben: Wenden Sie sich bitte an Ihren Verordner, um die weitere Dosierung abzustimmen. Wenn Sie die Einnahme von Scrophularia Similiaplex abbrechen: Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Verordner über die weitere Behandlung. 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? Wie alle Arzneimittel kann Scrophularia Similiaplex Nebenwirkung
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